いまだに
COVID-19 mRNAワクチンを
打とうとか
子どもに打たせようとか
思ったり
言ったりしている
バカ
がいることに
驚く
ほんとうに
バカのバカ度には底がない
接種後6時間で
SARS-CoV-2 RNAを逆転写し
ヒト細胞のゲノムに統合されDNAに組み込まれることは
もう
わかっている*
COVID-19 mRNAワクチンを打たれたヒトは
もう
人間ではなくなる
もう
答えは出ている
たしかに
厚生労働省はこう言っていた
生きたウイルスはワクチンの中には入っておらず
また
遺伝子情報を体内に接種すると言っても
それによって人間の遺伝子の情報に変化が加わることもありません
また
mRNAは接種後数日以内に分解され
作られるスパイク蛋白も接種後２週間でなくなると言われています
こうしたmRNAワクチンの機序からは
接種後１年以上が経ってからの副反応は想定されていません
はい
ぜんぶ
ウソでした
分解もしない
二週間でなくなりもしない
と
もう
わかっている
SFそのままのような話だが
接種されたヒトは
もう
生まれた時からの遺伝子状態を保ってはおらず
異生物になっている
もちろん
人権は消滅
ただの異生物となった
はい
さようなら
情報を必死で集めなかったヒト
さようなら
盲信と怠惰とから
ペテン師側に付いて
世の中を紛糾させ
停滞させた
害毒たち
まさか
信じていたの？
日本政府を？
厚生労働省を？
過去の薬害問題や
原発事故の時の対応で
あれほど
ヒントをもらったというのにも
かかわらず？
はい
さようなら
これから身体に起こってくる
無数の疾患と
ふいの
あるいは徐々に起こってくる死を
しっかり
受けとめて
政府とはいかなるものか？
官僚とはいかなるものか？
ニンゲンとはいかなるものか？
社会とはいかなるものか？
思索して
消滅して
いってください
ね
逝ってください
ね
*ファイザー社とバイオテック社が開発したCOVID-19 mRNAワクチンBNT162b2の前臨床試験では、BNT162b2の注射を受けた動物に可逆的な肝機能の効果が認められた。さらに、最近の研究では、SARS-CoV-2 RNAが逆転写され、ヒト細胞のゲノムに統合されることが示された。本研究では,BNT162b2がヒト肝細胞株Huh7に及ぼす影響をin vitroで検討した。 Huh7細胞をBNT162b2に暴露し,細胞から抽出したRNAに対して定量PCRを行った。その結果、Huh7細胞においてBNT162b2が高レベルで検出され、内因性逆転写酵素であるlong interspersed nuclear element-1(LINE-1)の遺伝子発現が変化することが確認された。BNT162b2で処理した Huh7細胞で LINE-1 open reading frame-1 RNA-binding protein (ORFp1) に結合する抗体を用いた免疫組織染色により、LINE-1 の核内分布が増加することが示唆された。BNT162b2で処理したHuh7細胞のゲノムDNAをPCRしたところ、BNT162b2に特異的なDNA配列が増幅された。この結果は、BNT162b2がヒト肝細胞Huh7に速やかに取り込まれ、LINE-1の発現と分布に変化をもたらすことを示している。また、BNT162b2のmRNAは、BNT162b2曝露後、6時間という短時間で細胞内でDNAに逆転写されることも示した。(･･･)
Preclinical studies of COVID-19 mRNA vaccine BNT162b2, developed by Pfizer and BioNTech, showed reversible hepatic effects in animals that received the BNT162b2 injection. Furthermore, a recent study showed that SARS-CoV-2 RNA can be reverse-transcribed and integrated into the genome of human cells. In this study, we investigated the effect of BNT162b2 on the human liver cell line Huh7 in vitro. Huh7 cells were exposed to BNT162b2, and quantitative PCR was performed on RNA xtracted from the cells. We detected high levels of BNT162b2 in Huh7 cells and nanges in gene expression of long interspersed nuclear element-1 (LINE-1), which is an endogenous reverse transcriptase. Immunohistochemistry using antibody binding to LINE-1 open reading frame-1 RNA-binding protein (ORFp1) on Huh7 cells treated with BNT162b2 indicated increased nucleus distribution of LINE-1. PCR on genomic DNA of Huh7 cells exposed to BNT162b2 amplified the DNA sequence unique to BNT162b2. Our results indicate a fast up-take of BNT162b2 into human liver cell line Huh7, leading to changes in LINE-1 expression and distribution. We also show that BNT162b2 mRNA is reverse transcribed intracellularly into DNA in as fast as 6 h upon BNT162b2 exposure. (･･･)
