はい ぜんぶウソでした

 

 

いまだに

COVID-19 mRNAワクチンを

打とうとか

子どもに打たせようとか

思ったり

言ったりしている

バカ

がいることに

驚く

 

ほんとうに

バカのバカ度には底がない

 

接種後6時間で

SARS-CoV-2 RNAを逆転写し

ヒト細胞のゲノムに統合されDNAに組み込まれることは

もう

わかっている*

 

COVID-19 mRNAワクチンを打たれたヒトは

もう

人間ではなくなる

 

もう

答えは出ている

 

たしかに

厚生労働省はこう言っていた

生きたウイルスはワクチンの中には入っておらず

また

遺伝子情報を体内に接種すると言っても

それによって人間の遺伝子の情報に変化が加わることもありません

また

mRNAは接種後数日以内に分解され

作られるスパイク蛋白も接種後２週間でなくなると言われています

こうしたmRNAワクチンの機序からは

接種後１年以上が経ってからの副反応は想定されていません

 

はい

ぜんぶ

ウソでした

 

分解もしない

二週間でなくなりもしない

と

もう

わかっている

 

SFそのままのような話だが

接種されたヒトは

もう

生まれた時からの遺伝子状態を保ってはおらず

異生物になっている

もちろん

人権は消滅

ただの異生物となった

 

はい

さようなら

情報を必死で集めなかったヒト

さようなら

盲信と怠惰とから

ペテン師側に付いて

世の中を紛糾させ

停滞させた

害毒たち

 

まさか

信じていたの？

日本政府を？

厚生労働省を？

 

過去の薬害問題や

原発事故の時の対応で

あれほど

ヒントをもらったというのにも

かかわらず？

 

はい

さようなら

これから身体に起こってくる

無数の疾患と

ふいの

あるいは徐々に起こってくる死を

しっかり

受けとめて

政府とはいかなるものか？

官僚とはいかなるものか？

ニンゲンとはいかなるものか？

社会とはいかなるものか？

思索して

消滅して

いってください

ね

 

逝ってください

ね

 

 

 

 

*ファイザー社とバイオテック社が開発したCOVID-19 mRNAワクチンBNT162b2の前臨床試験では、BNT162b2の注射を受けた動物に可逆的な肝機能の効果が認められた。さらに、最近の研究では、SARS-CoV-2 RNAが逆転写され、ヒト細胞のゲノムに統合されることが示された。本研究では,BNT162b2がヒト肝細胞株Huh7に及ぼす影響をin vitroで検討した。 Huh7細胞をBNT162b2に暴露し,細胞から抽出したRNAに対して定量PCRを行った。その結果、Huh7細胞においてBNT162b2が高レベルで検出され、内因性逆転写酵素であるlong interspersed nuclear element-1(LINE-1)の遺伝子発現が変化することが確認された。BNT162b2で処理した Huh7細胞で LINE-1 open reading frame-1 RNA-binding protein (ORFp1) に結合する抗体を用いた免疫組織染色により、LINE-1 の核内分布が増加することが示唆された。BNT162b2で処理したHuh7細胞のゲノムDNAをPCRしたところ、BNT162b2に特異的なDNA配列が増幅された。この結果は、BNT162b2がヒト肝細胞Huh7に速やかに取り込まれ、LINE-1の発現と分布に変化をもたらすことを示している。また、BNT162b2のmRNAは、BNT162b2曝露後、6時間という短時間で細胞内でDNAに逆転写されることも示した。(･･･)

Preclinical studies of COVID-19 mRNA vaccine BNT162b2, developed by Pfizer and BioNTech, showed reversible hepatic effects in animals that received the BNT162b2 injection. Furthermore, a recent study showed that SARS-CoV-2 RNA can be reverse-transcribed and integrated into the genome of human cells. In this study, we investigated the effect of BNT162b2 on the human liver cell line Huh7 in vitro. Huh7 cells were exposed to BNT162b2, and quantitative PCR was performed on RNA xtracted from the cells. We detected high levels of BNT162b2 in Huh7 cells and nanges in gene expression of long interspersed nuclear element-1 (LINE-1), which is an endogenous reverse transcriptase. Immunohistochemistry using antibody binding to LINE-1 open reading frame-1 RNA-binding protein (ORFp1) on Huh7 cells treated with BNT162b2 indicated increased nucleus distribution of LINE-1. PCR on genomic DNA of Huh7 cells exposed to BNT162b2 amplified the DNA sequence unique to BNT162b2. Our results indicate a fast up-take of BNT162b2 into human liver cell line Huh7, leading to changes in LINE-1 expression and distribution. We also show that BNT162b2 mRNA is reverse transcribed intracellularly into DNA in as fast as 6 h upon BNT162b2 exposure. (･･･)